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中国医学人文2023年4期

  • 学科:卫生事业管理
  • 刊期:旬刊
  • 收录:中国期刊网
  • 地区:北京市
  • 主管单位:国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中国医师协会 中国协和医科大学出版社
  • 主编: 张雁灵
内容简介
《中国医学人文》新编国内统一连续出版物号为CN10-1290/R,国际标准刊号:ISSN:2095-9753,中文,旬刊,大16开,公开发行,主管单位为国家卫生和计划生育委员会,主办单位为中国医师协会、中国协和医科大学出版社,其中中国医师协会为主要主办单位,出版单位为中国协和医科大学出版社。办刊宗旨为:坚持正确的办刊方向,面向各级各类医务工作者,宣传医疗卫生方针政策,反映我国医学人文研究成果,交流医学人文的创新理论与实践经验,弘扬优秀的医学人文精神,促进医务工作者人文素质和医德水平提升。

倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕症中的应用效果分析

2023-06-26 02:06:20 中国医学人文2023年4期 庞羚
资料简介

摘要:

印江土家族苗族自治县中医医院 贵州省 印江县 555200摘要:目的:分析、探究倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕症中的应用效果。方法:选取我院2018年12月-2022年12月期间收治的500例眩晕症患者为研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各为250例,为对照组实施倍他司汀治疗,观察组在对

倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕症中的应用效果分析

庞羚

印江土家族苗族自治县中医医院  贵州省  印江县  555200

摘要:目的:分析、探究倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕症中的应用效果。方法:选取我院2018年12月-2022年12月期间收治的500例眩晕症患者为研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各为250例,为对照组实施倍他司汀治疗,观察组在对照组治疗基础之上额外加用氟桂利嗪进行治疗,对比两组临床成效、血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)结果:观察组临床治疗有效率高于对照组(P<0.05);经治疗,两组血清ET-1水平均有明显降低,但观察组降低幅度更为明显(P<0.05);两组血清CGRP水平均有升高,但观察组升高幅度更为明显(P<0.05)。结论:针对眩晕症的治疗,可在倍他司汀的治疗基础之上额外为患者应用氟桂利嗪,以此善患者群体的血液循环,提高临床治疗成效。

关键词:倍他司汀;氟桂利嗪;眩晕;应用疗效

随着现代人生活压力的加大,罹患眩晕症的人数在近几年中呈现出了明显的上升趋势,对民众的身体健康及生活质量等构成了严重影响。从临床治疗角度分析,眩晕症主要是因人体中枢神经、前庭神经及末梢器等病变所致,患者以中老年人为主。眩晕症发作时,患者会感觉自身或外界出现摇晃、旋转、移动等情况,临床表现为出汗、耳鸣、站立不稳、恶心呕吐等。针对眩晕症,在临床治疗中以倍他司汀为常用治疗药物,此药可有效缓解眩晕症患者出现的血管痉挛,可收获较为理想的治疗成效[1-3]。但是在实际治疗,倍他司汀对部分患者不具备理想的治疗成效,仍需要在此基础之上为患者应用其他药物,以此来提高临床治疗的成效。鉴于此,本研究将以我院2018年12月-2022年12月期间收治的500例眩晕症患者为研究对象,现将研究结果整理如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2018年12月-2022年12月期间收治的500例眩晕症患者为研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各为250例。对照组中男女比例为138:112,年龄为25~75岁,平均年龄为(50.16±7.45)岁;观察组中男女比例为140:110,年龄为24~76岁,平均年龄为(51.04±7.42)岁。两组间一般资料等对比无统计学差异(P>0.05),可进行对比。

1.2 方法

根据两组患者病情接受基础治疗,其中包括:降压降糖、调节水电解质紊乱、调节血脂、镇静等。对照组仅接受倍他司汀治疗(生产厂商:广东邦民制药厂有限公司;国药准字:H44024396;规格:2ml:10mg),剂量为20ml,并将其与250ml葡萄糖注射液进行融合,每日为患者应用一次,若患者存在糖尿病,则可以将倍他司汀与250ml的氯化钠注射液进行融合。

观察组在对照组治疗基础之上额外加用氟桂利嗪进行治疗(生产厂商:陕西顾生堂药业有限公司;国药准字:H20103601;规格:5mg*20粒*3板),每日服用2次,每次服用5mg。两组患者连续治疗7天。

1.3 观察指标

连续7天后,对两组临床治疗成效进行评估,无效:患者临床症状未能得到好转,仍存在出汗、耳鸣、恶心呕吐等主要临床症状;有效:患者临床症状好转迹象明显;显效:患者各临床症状均消失。

对比两组治疗前后的血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP),采用酶联免疫法对CGRP进行检测。

1.4 统计学方法

采用SPSS21.0分析,计量资料以(image.png)表示,经t检验,计数资料经x2检验,以(%)表示,差异有统计学意义为P<0.05。

2 结果

2.1 两组临床有效率对比

观察组临床治疗有效率高于对照组(P<0.05),详见表1。

表1 两组临床有效率对比(%)

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

对照组

250

179

35

35

215(86.00)

观察组

250

181

50

19

231(92.40)

x2





5.315

P





0.021

2.2 两组血清ET-1及CGRP对比

经治疗,两组血清ET-1水平均有明显降低,但观察组降低幅度更为明显(P<0.05);两组血清CGRP水平均有升高,但观察组升高幅度更为明显(P<0.05),详见表2。

表2 两组血清ET-1及CGRP对比(image.png

image.png


3 讨论

眩晕症是现代社会发生率普遍较高的一种疾病,若不及时为患者提供治疗,患者的小脑、脑干以及枕叶组织都会受到影响,危及患者生命安全。倍他司汀是治疗眩晕症的常用药物,此药可进一步扩张人的心脑血管组织,有助于提高患者耳蜗与前庭的血流量,可促进血液循环,有望减轻患者因疾病而出现的眩晕、耳鸣等病症。本研究结果提示:观察组临床治疗有效率高于对照组(P<0.05);经治疗,两组血清ET-1水平均有明显降低,但观察组降低幅度更为明显(P<0.05);两组血清CGRP水平均有升高,但观察组升高幅度更为明显(P<0.05)。分析其原因主要是因为氟桂利嗪是一种Ca2+通道阻滞剂,此药在人体的颈内动脉、椎动脉等关键动脉组织中都具有抑制效果,同时还具备了高选择性,进入到机体后,可有效抑制住Ca2+在机体组织中的运输,能够更好地调节患者的血液循环,并改善患者的临床症状[4-5]。

综上所述,针对眩晕症的治疗,可在倍他司汀的治疗基础之上额外为患者应用氟桂利嗪,以此善患者群体的血液循环,提高临床治疗成效。

参考文献:

[1]武俊波,张基伟,张丽荣,赵明枝,刘利娟.盐酸氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床效果观察[J].内科,2022,17(05):523-526.

[2]冷静,李红,王孝佳,董阳,韩丽丽.后循环缺血继发眩晕给予倍他司汀及氟桂利嗪的临床干预效果评析[J].中外医疗,2022,41(29):89-92.

[3]许波.氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效分析[J].现代诊断与治疗,2022,33(11):1624-1626.

[4]贾文歆.盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的效果及对血ET-1、CGRP水平的影响[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2022,37(03):98-99.

[5]鲁秀荣.倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕症中的应用效果观察[J].黑龙江医药科学,2022,45(02):159-160.