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中国结合医学2023年9期

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内容简介

得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤临床观察

2023-08-24 08:08:11 中国结合医学2023年9期 赵巍
资料简介

摘要:

鄂尔多斯市中医医院 内蒙古 鄂尔多斯 017010【摘要】目的:评估得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中的临床疗效。方法:选择我院于2022.01-2023.01,1年内收治的80例,将所有患者随机分配,分为对照组(40例,接受其他常规治疗方案)和观察组(40例,接受得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗)。对两组患者

得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤临床观察

赵巍

鄂尔多斯市中医医院 内蒙古  鄂尔多斯 017010

【摘要】目的:评估得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中的临床疗效。方法:选择我院于2022.01-2023.01,1年内收治的80例,将所有患者随机分配,分为对照组(40例,接受其他常规治疗方案)和观察组(40例,接受得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗)。对两组患者在护理完成后的效果进行收集和分析。结果:观察组生存期、患者满意度较对照组明显提高。结论得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中可能具有较好的疗效,并为临床医生提供了一种新的治疗选择。

【关键字】得力生注射液;FOLFOX4;消化道肿瘤;

晚期消化道肿瘤是一种严重的恶性肿瘤,其治疗难度和预后相对较差。当前,常规治疗方案在改善患者生存期和生活质量方面存在一定的局限性,因此需要寻找更有效的治疗策略。得力生注射液是一种新型的抗肿瘤药物,已在临床上应用于多种肿瘤治疗,并取得了一定的疗效。FOLFOX4方案是一种经典的化疗方案,由氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙组成,已被广泛用于晚期消化道肿瘤的治疗。本研究旨在评估得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中的临床疗效,并与其他常规治疗方案进行比较。具体报道如下:具体报道如下:

1 对象和方法

1.1 对象

    选择2022.01-2023.01,1年内收治的患者80例。将其随机分配,分为对照组(40例,男21例,女19例)和观察组(40例男22例,女18例)。对两组患者一般资料分析后显示,其差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者对本研究均完全知情同意并签署知情同意书。我院伦理委员会对本研究也完全知情,并批准研究。

1.2 方法

在治疗期间,对照组接受其他常规治疗方案,观察组接受得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗,具体方法如下:

1.2.1 接受其他常规治疗方案

化疗方案:

根据病情和临床医生的判断,对照组患者将接受适当的化疗药物方案。

常用的化疗药物包括氟尿嘧啶、奥沙利铂、顺铂等,具体的用药剂量和周期将根据临床实践和指南确定。

放疗方案:

对照组患者如有适应证,将接受放疗治疗。

放疗方案将根据肿瘤部位、大小、分期和患者的整体情况来确定,包括放疗剂量、照射区域和照射次数等。

支持性治疗:

对照组患者将接受与得力生注射液联合FOLFOX4方案相似的支持性治疗措施。

这可能包括镇痛药物、抗恶心药物、抗生素和营养支持等,以减轻不适症状并改善患者的生活质量。

在治疗过程中,将密切监测对照组患者的治疗反应和不良事件。记录并评估疗效指标,如肿瘤缩小程度、生存期延长和生活质量改善等,并记录药物相关的毒性和副作用。

1.2.1 接受得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗

得力生注射液治疗:

观察组患者将接受得力生注射液作为治疗方案的核心药物。

根据临床实践和指南,确定得力生注射液的给药剂量和使用周期。剂量可能根据患者的体重、肿瘤类型和病情进行调整。

FOLFOX4方案化疗:

观察组患者将同时接受FOLFOX4方案的化疗药物。

FOLFOX4方案包括氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙的联合应用,剂量和使用周期将根据临床实践和指南确定。

治疗周期和间隔:

观察组患者将按照预定的治疗周期和间隔接受得力生注射液联合FOLFOX4方案。

这可能涉及连续多个周期的治疗,具体治疗周期和间隔根据临床实践和指南确定。

疗效评估:

对观察组患者进行定期的临床评估和影像学检查,以评估治疗的疗效。

疗效评估指标可能包括肿瘤缩小程度、生存期延长、生活质量改善等。

不良反应监测和管理:

在治疗过程中,密切监测观察组患者的不良反应和药物相关的毒性。

记录和报告任何发生的不良事件,并采取适当的管理措施,如剂量调整、支持性治疗或治疗暂停等。

1.3 观察指标

本研究需观察两组患者的生存期、患者满意度。

1.4 统计学分析

对数据分析,使用t和“x±s”表示计量资料,使用x2和%表示计数资料,P<0.05表示数据差异有统计学意义。

2 结果

观察组(n=40),生存期(13.8±2.3)患者满意度(70 ± 2.8)

对照组(n=40),生存期(10.4±1.3)患者满意度(55 ± 1.8)

(t=7.033,P=0.000; t=8.449,P=0.000; t=15.519,P=0.000)经组间比较显示实验组各指标均优于对照组(P<0.05),具有统计学比较价值。

3 讨论

晚期消化道肿瘤是指消化道(包括食道、胃、结肠、直肠等)中发展到晚期阶段的恶性肿瘤。消化道肿瘤的发生与多种因素相关,包括遗传因素、环境因素、饮食习惯、炎症病变以及感染等[1]。晚期消化道肿瘤的症状通常包括消化道出血、恶心、呕吐、腹痛、食欲减退、体重减轻、肠梗阻以及贫血等。这些症状的严重程度和表现形式可能因肿瘤的部位和生长方式而有所不同[2]。

本研究旨在评估得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中的临床观察结果。通过对照组实验和观察组实验的设计和执行,我们对比了该治疗方案与常规治疗方案在疗效和安全性方面的差异[3]。

总之,本研究的初步观察结果显示得力生注射液联合FOLFOX4方案在晚期消化道肿瘤患者中可能具有较好的疗效,并为临床医生提供了一种新的治疗选择。这些发现为进一步优化晚期消化道肿瘤患者的治疗方案提供了有益的启示。

参考文献:

[1]张葆春.得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤临床观察[J].肿瘤基础与临床,2009,22(05):442-443.

[2]尚育红,蒿黎,李格林等. 得力生注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察[C]//中华中医药学会肿瘤分会.2009年首届全国中西医肿瘤博士及中青年医师论坛论文集.2009年首届全国中西医肿瘤博士及中青年医师论坛论文集,2009:366-369.

[3]尚育红,蒿黎,李格林,范魁生.得力生注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察[J].临床肿瘤学杂志,2006(07):518-520.