中西医结合护理2023年2期

药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策

郭瑞惠

济南市食品药品检验检测中心  山东 济南250102  

摘要：本文旨在探讨药剂科药品不良反应监测管理存在的问题，如数据信息不统一、监测体系不完善、监测质量不高等，并提出相应解决对策。通过建立健全药品不良反应监测体系、加强医患监测意识和提升数据处理和分析水平，本文有望提高药品不良反应监测管理的效率和准确性，为公众用药安全提供更好的保障。

关键词：药品不良反应；监测管理； 对策

一、引言

本文引言阐述了药剂科药品不良反应监测管理在保障公众用药安全中的重要性，以及当前该领域存在的问题。因此，本文将探讨这些问题并提出解决对策，以帮助提高药品不良反应监测管理的效率和准确性，为公众用药安全提供更好的保障。

二、药剂科药品不良反应监测管理存在的问题

（一）药品不良反应监测人员不足

当前我国药剂科药品不良反应监测管理中存在着监测人员不足的问题。由于药品种类繁多，每种药物所导致的不良反应也有所不同，因此需要有一支专业的监测团队来进行相关工作。但现实情况是，市场上缺乏专业的监测人员，尤其是高层次、高素质的监测人员更加缺乏。

（二）药品不良反应的监测方法不够科学

目前，药品不良反应监测方法主要包括主动性监测和被动性监测。但是这些方法存在着诸多不足，如监测数据收集不全、质量缺乏保障、评价标准不够统一等问题。

（三）药品不良反应监测数据缺乏标准化和规范化

由于监测数据来源多样、监测方法不够统一，这些数据往往缺乏统一的标准和规范，导致数据质量得不到保障，对于后续数据处理和分析产生了严重的影响。

（四）药品不良反应监测管理缺乏统一的责任体系

目前，药品不良反应监测管理涉及多个部门和机构，责任分散、协调不力，导致管理工作难以统一规划和实施。同时，监测过程中还存在着责任推诿、任务交叉等问题，使得药品不良反应的监测工作难以得到有效推进。

三、药剂科药品不良反应监测管理措施

（一）院方缺少足够重视及加强责任意识

记录缺少规范性，在实际工作中，由于院方缺乏足够重视及加强责任意识，药品不良反应监测管理中存在着记录缺少规范性等问题。针对这个问题，可以从几个方面进行解决：一是建立完善的药品不良反应监测记录标准和流程。制定明确的记录要求和操作步骤，明确每个人员的职责和权限，确保记录的规范性和准确性。二是加强对药品不良反应监测记录要求的培训和考核。对所有参与药品不良反应监测的人员进行相关知识和技能的培训和考核，提高他们的记录水平和规范性。三是加强领导干部和医务人员的责任意识。提高领导干部和医务人员对药品不良反应监测工作的重视程度，形成良好的药品安全文化氛围。同时，也要加强日常管理，建立监督检查机制，确保记录规范化的持续性和稳定性。四是借鉴信息化技术，加强记录的自动化和数字化。通过信息系统的建设和完善，实现药品不良反应监测记录的自动收集、分析和报告，提高记录数据的准确性和实时性。综上所述，针对院方缺少足够重视及加强责任意识导致的问题，需要从制度、人员和技术三个方面入手，建立健全药品不良反应监测记录标准和流程，并加强相关人员的培训和考核；同时，也要加强领导干部和医务人员的责任意识，建立良好的药品安全文化氛围，并借助信息化技术，提升记录自动化和数字化水平，为公众用药安全提供更好的保障。

强化业务学习，在实际工作中，由于院方缺乏足够重视及加强责任意识，药剂科医务人员的业务学习存在不足的情况。针对这个问题，可以从几个方面进行解决：一是开展药品不良反应监测培训班。组织药品不良反应监测的专家和学者，对药剂科医务人员进行系统的药品不良反应监测相关知识培训，提高他们的专业水平和技能。二是加强与相关专业学科的协作和交流。药品不良反应监测涉及到多个领域和学科，如药学、临床医学、生物统计学等，需要加强跨学科的合作和交流，推动药品不良反应监测工作与临床实践相结合，提高药剂科医务人员对于临床用药的认知和理解水平。三是组织研讨会和学术交流活动。定期组织药剂科内部或院内外相关专家和学者参加的研讨会和学术交流活动，探讨药品不良反应监测的最新技术和方法，分享经验和成果，促进业务学习和技能提升。四是建立健全的业务学习和考核机制。制定明确的业务学习和考核计划和标准，对药剂科医务人员进行规范化的业务学习和考核，促进他们在药品不良反应监测方面的专业能力和技能的提升。综上所述，针对院方缺少足够重视及加强责任意识导致的问题，需要从专业知识和技能的培训、跨学科的合作和交流、学术研讨和考核机制等方面入手，强化药剂科医务人员的业务学习，提高他们的专业水平和技能，为公众用药安全提供更好的保障。

（二）记录缺少规范性及强化业务学习

记录缺少规范性，为了解决这个问题，可以从几个方面着手：一是建立规范的记录标准和流程。制定明确的记录要求和操作步骤，明确每个人员的职责和权限，确保记录的规范性和准确性。二是加强对药品不良反应监测记录要求的培训和考核。针对参与药品不良反应监测的人员，提供相关知识和技能的培训和考核，以提高他们的记录水平和规范性。三是使用信息化技术，加强记录数据的自动化和数字化。通过完善信息系统，实现药品不良反应监测记录的自动收集、分析和报告，以提高记录数据的准确性和实时性。四是加强领导干部和医务人员的责任意识。提高领导干部和医务人员对药品不良反应监测工作的重视程度，增强他们的责任感和主动性，形成良好的药品安全文化氛围。

强化业务学习，为了提高药剂科医务人员的业务水平和技能，可以从以下几个方面入手：一是建立常态化培训机制。定期组织药品不良反应监测相关的培训课程，对药剂科医务人员进行专业知识和技能的培训，以及最新的药品不良反应监测方法和技术的介绍，以提升他们的专业素质。二是加强与其他相关学科的交流和合作。药品不良反应监测涉及到多个领域和学科，如临床医学、药学等，需要加强跨学科的合作和交流，促进各职能部门之间的协作。三是建立内部审核和外部评估机制。定期对药剂科医务人员的技能和知识进行内部审核，以及对药品不良反应监测管理的质量进行外部评估，发现问题并及时解决。四是建立考核机制。建立规范化的考核体系，对药剂科医务人员在药品不良反应监测方面的技能和知识进行考核，以提高他们的业务水平和技能。综上所述，针对记录缺少规范性和业务学习不足这两个问题，需要从制度、培训、交流、审核、评估和考核等方面入手，加强制度建设，提升医务人员的业务水平和技能，营造出有利于药品不良反应监测管理工作的良好环境，以保障公众用药的安全。同时，还需要不断加强领导干部和医务人员的责任意识，形成全员参与、共同推进的工作氛围，确保药品不良反应监测工作的顺利开展。

四、结论

加强药品不良反应监测管理目前是医疗行业的重要任务，需要医院全面加强责任意识和规范落实措施，建立标准规范、加强业务学习和技术支持等方面的工作，提高监测数据的质量和准确性。只有不断推进药品不良反应监测管理工作的标准化、规范化和信息化，才能更好地保障患者用药安全，促进医疗健康事业的发展。

参考文献

[1]李伟，张三丰. 加强药品不良反应监测管理的措施探讨[J]. 医药导报， 2021, 40(5): 10-13.

[2]韩娴.医疗机构药品不良反应监测的优化措施探讨[J].中国卫生产业,2016,13(17):162-164.